मोटर न्यूरॉन एक सेल है,जो बदले में, मांसपेशियों की गतिविधि के लिए जिम्मेदार है। ऐसे कोशिकाओं के विनाश के परिणामस्वरूप, मांसपेशियों को क्षीणित और समाप्त हो गया है। मोटर न्यूरॉन की बीमारी एक असाध्य रोग है जो अंततः रोगी की मृत्यु की ओर ले जाती है।
एक मरीज जिसका मोटर न्यूरॉन हैप्रतिगमन के पहले चरणों में, किसी भी स्पष्ट लक्षण महसूस नहीं करता है हालांकि, इस बीमारी के शुरू होने के कुछ प्रारंभिक लक्षण हैं: रोगी की मांसपेशियों में कमजोरी है, उसके लिए उसके चारों ओर घूमने और संतुलन बनाए रखना मुश्किल हो जाता है। प्रायः निगलने में समस्याएं हैं। किसी वस्तु को पकड़ना मुश्किल है, बहुत भारी भी नहीं। समय के साथ, लक्षण अधिक स्पष्ट हो जाते हैं। कुछ मामलों में, मोटर न्यूरॉन एक तरफ प्रभावित हो सकता है, लेकिन बाद में दोनों विकृतियों के लिए पैथोलॉजी विस्तारित होती है। कुछ रोगियों में, रोग आक्षेप के रूप में प्रकट होता है। यह लक्षण इंगित करता है कि निचली मोटर न्यूरॉन क्षतिग्रस्त है। इस निदान थकान और मांसपेशियों में कमजोरी के साथ रोगियों की एक बड़ी संख्या केवल हाथ और पैर पर होता है, लेकिन व्यवहार में चेहरे और गले की मांसपेशियों की थकावट, जो निगलने में कठिनाई की ओर जाता है के मामले होते हैं। अधिकांश रोगियों, यहां तक कि बीमारी के अंतिम चरण में भी, स्पष्ट रूप से सोचने की क्षमता को बरकरार रखते हैं। यह रोग संक्रामक या वायरल नहीं है, वे दूसरों से संक्रमित नहीं हो सकते हैं, लेकिन यह 40 से 70 वर्ष की उम्र के पुरुष हैं जो अधिक मोटर न्यूरॉन रोग से ग्रस्त हैं। इस निदान के साथ लोगों की जीवन प्रत्याशा अक्सर एक स्वस्थ व्यक्ति की जीवन प्रत्याशा के साथ मेल खाती हो सकती है। वैज्ञानिकों ने एक अध्ययन किया है और पाया कि इस रोग से पीड़ित केवल 6 लोग प्रति 100,000 लोग हैं।
इस बीमारी के कारण अभी भी हैंचिकित्सा विशेषज्ञों के बीच विवाद हैं नतीजतन, इस सवाल का कोई स्पष्ट जवाब नहीं है, और यह स्पष्ट नहीं है कि इस बीमारी का क्या कारण है। कई मान्यताओं रोग की शुरुआत के कारणों के बारे में बने हैं। उनमें से एक पर्यावरण में वायरस, विषाक्त पदार्थों और हानिकारक पदार्थों का प्रभाव है। दूसरा कारण आनुवंशिकता है, अर्थात् एक ही परिवार के सदस्यों में उत्परिवर्तित जीन की उपस्थिति।
मोटर न्यूरॉन की बीमारी में हो सकता हैविभिन्न रूपों, और अलग-अलग तरीकों से प्रकट भी किया गया। रोग के इतिहास में एकल निरंतर तथ्य यह है कि सभी रूपों और अपने पाठ्यक्रम के प्रकार रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क के मोटर न्यूरॉन्स के अध: पतन में व्यक्त किया है। मुख्य न्यूरॉन रोगों पेशीशोषी पार्श्व काठिन्य, प्राथमिक पार्श्व काठिन्य, प्रगतिशील पेशी शोष, pseudobulbar पाल्सी, और रीढ़ की हड्डी में पेशी शोष हैं। बच्चों में इस बीमारी के कारणों में से एक वायरल बीमारी हो सकता है - पोलियोमाइलाइटिस या शिशु पक्षाघात।
यह मोटर न्यूरॉन रोग का एक रूप है यह हाथों में अक्सर मनाया जाता है, मांसपेशियों की कमजोरी और शोष द्वारा प्रस्तुत किया जाता है, लेकिन पैरों में संभव अभिव्यक्तियाँ भी हैं। प्रारंभिक लक्षण भिन्न हो सकते हैं, लेकिन बाद में वे असममित हो जाते हैं। रोग की प्रगति के साथ, दिखाई देने वाले लक्षण होते हैं, अर्थात् रीढ़ की हड्डी के मोटर न्यूरॉन्स कमजोर होते हैं, शरीर की मांसपेशियों में छूट के कारण सबसे ज्यादा। रोग के प्रगतिशील रूप में, केवल कुछ कार्य अपरिवर्तित रहते हैं। यह पेशाब, आंखों के मनमाना आंदोलन और संवेदनशीलता को नियंत्रित करता है आंकड़े बताते हैं कि बीमारी के इस फार्म के 50% लोग केवल 30 साल तक जी सकते हैं, शेष आधे बीमारी में वृद्धि की डिग्री के आधार पर 3 से 10 साल के बीच मर जाते हैं।
मोटर न्यूरॉन रोग का एक अन्य रूप। बीमारी के इस रूप में चबाने और निगलने के भोजन के साथ-साथ विकृत उच्चारण भी शामिल है। संभव मनोवैज्ञानिक विकार, जैसे अनैच्छिक और अनियंत्रित हंसी या, इसके विपरीत, रोना इस फार्म के साथ अधिकांश रोगी तीन साल तक नहीं रहते हैं
इस तरह की मोटर रोगन्यूरॉन्स केवल वयस्कों में ही पाए जाते हैं, इसके साथ एक संवेदनशील अंतर मोटर न्यूरॉन बरकरार रहता है। यह रोग का सबसे वफादार रूप है यह केवल 25 वर्ष से अधिक उम्र के लोगों में होता है और लगभग 10% मामलों में विरासत में मिला है।
यह रोग बहुत कम आम हैपिछले। यह केवल ऊपरी न्यूरॉन्स की हार के साथ है यह रोग धीरे-धीरे प्रकट होता है और मांसपेशियों के कमजोर होने के साथ-साथ पेशी में ऐंठन भी शुरू होती है। यह रोग कई सालों तक खत्म हो सकता है, धीरे-धीरे रोगी को पूर्ण विकलांगता के लिए अग्रणी कर सकता है।
